Минздрав выдал группе компаний «ПРОМОМЕД» разрешение на проведение первой фазы клинических исследований фавипиравира (действующее вещество Арепливира).
Фармпредприятие до конца сентября будет вести исследования на базе ГБУЗ Ярославской области «Клиническая больница №3». Добровольцы помогут проверить безопасность, переносимость и фармакокинетику различных доз новой инъекционной формы. Арепливир в инъекциях будут использовать при лечении госпитализированных пациентов (в том числе с тяжелой формой коронавирусной инфекции).
Академик РАН Дмитрий Пушкарь считает инъекционную форму фавипиравира более эффективной в применении. По его словам, новая форма может повысить результативность терапии.
Арепливир в таблетках с 2020 года включен в перечень жизненно необходимых и важнейших лекарственных препаратов. Отечественный Минздрав рекомендует его для лечения коронавируса.
