Стартовали клинические исследования инъекционной формы Арепливира

Общество
27 мая 2021

Минздрав выдал группе компаний «ПРОМОМЕД» разрешение на проведение первой фазы клинических исследований фавипиравира (действующее вещество Арепливира).

Фармпредприятие до конца сентября будет вести исследования на базе ГБУЗ Ярославской области «Клиническая больница №3». Добровольцы помогут проверить безопасность, переносимость и фармакокинетику различных доз новой инъекционной формы. Арепливир в инъекциях будут использовать при лечении госпитализированных пациентов (в том числе с тяжелой формой коронавирусной инфекции).

Академик РАН Дмитрий Пушкарь считает инъекционную форму фавипиравира более эффективной в применении. По его словам, новая форма может повысить результативность терапии.

Арепливир в таблетках с 2020 года включен в перечень жизненно необходимых и важнейших лекарственных препаратов. Отечественный Минздрав рекомендует его для лечения коронавируса.

Другие новости