Подписание Декларации о политике в области разработки, производства, контроля качества и мониторинга безопасности лекарственных средств компаниями-членами «Ассоциации фармацевтических производителей Евразийского экономического союза» (АФПЕАЭС) Василий Осьмаков, первый заместитель министра промышленности и торговли Российской Федерации, назвал важным шагом на пути усиления отечественной фармацевтической промышленности. В ходе Петербургского международного экономического форума 2 июня 2021 года документ был подписан руководителями 9 отечественных фармацевтических компаний полного цикла, в числе которых: «Активный Компонент», BIOCAD, ГЕНЕРИУМ, ГЕРОФАРМ, Нанолек, «ПЕТРОВАКС», Полисан, Фармстандарт, ГК «ХимРар».
Повысить доверие к российским лекарственным препаратам и регуляторной системе в целом – Декларация призвана решить одну из сложных задач, подчеркнул Василий Осьмаков. Считая, что конструктивный диалог между производителем, врачом и пациентом позволит быстро реагировать на поступающие сигналы о проблемах с лекарственными препаратами, Минпромторг полностью поддерживает эту инициативу. Осьмаков отметил, что ведомство и производители заинтересованы в получении обратной связи, и сообщил о создании под председательством главных внештатных специалистов Минздрава России рабочих групп, которые будут заниматься этими вопросами.
С подписанием Декларации заложен фундамент создания дополнительного механизма реагирования на сообщения о нежелательных реакциях на лекарственные средства компаний, подписавших Декларацию, сказал председатель Правления АФПЕАЭС Станислав Наумов. Это даст возможность наладить обратную связь с производителями, создаст новый стандарт их взаимодействия с пациентским и врачебным сообществами. Сопредседатель Всероссийского союза пациентов Юрий Жулев согласился с этим утверждением, подчеркнув: без конструктивного диалога бизнеса, регулятора и пациентского сообщества создать пациент-ориентированную модель российского здравоохранения невозможно.
Компании, подписавшие Декларацию, публично заявляют о взятии на себя повышенных обязательств для повышения доверия к качеству российских лекарственных средств и внедрения пациенто-ориентированного подхода в системе здравоохранения на всех этапах жизненного цикла лекарственных препаратов.
